রোগ নিরাময়ে প্রয়োজনীয় উপাদান কম থাকা এবং তা সেবনে ক্ষতির ঝুঁকি থাকায় মানুষ ও পশুচিকিৎসায় ব্যবহৃত আট পদের ওষুধের নিবন্ধন বাতিল করেছে বাংলাদেশ ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর।
সোমবার (১৬ মে) ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তরের মহাপরিচালক মেজর জেনারেল মো. ইউসুফ স্বাক্ষরিত এক প্রেসবিজ্ঞপ্তিতে এ তথ্য জানানো হয়।
বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়, ড্রাগ কন্ট্রোল কমিটির ২৫৩তম সভায় এই ওষুধগুলোর নিবন্ধন বাতিলের সিদ্ধান্ত গৃহীত হয়েছে। এ অবস্থায় এসব ওষুধ যেসব প্রতিষ্ঠানের অনুকূলে নিবন্ধন প্রদান করা হয়েছিল সেসব প্রতিষ্ঠানের উল্লিখিত পদগুলোর নিবন্ধন বাতিল করার জন্য এবার নির্দেশ প্রদান করা হলো।
মানুষের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধের মধ্যে রয়েছে- র্যাবেপ্রাজল সোডিয়াম ইন্টেরিক কোটেড পেলেটস ৮ দশমিক ৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ পিএইচ গ্রেড ২৩৫ দশমিক ২৯৪ মিলিগ্রাম, ব্রমেলেইন ৫০ এমজি + টি ১ মিলি গ্রাম ট্যাবলেট ব্রমেলেইন ইউএসপি ৫০ মিলি গ্রাম + ট্রিপসিন বিপি ১ মিলিগ্রাম, অ্যাস্টাক্সান্থিন আইএনএন ২ মিলিগ্রাম এবং অ্যাস্টাক্সান্থিন আইএনএন ৪ মিলিগ্রাম।
অপরদিকে পশুচিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধের মধ্যে রয়েছে-সেফট্রিয়াক্সন (সোডিয়াম) (ভেট) ইনজেকশন ও সেফট্রিয়াক্সন শূন্য দশমিক ২৫ জি ইউএসপি/ভায়াল, লেভোফ্লক্সাসিন হেমিহাইড্রেট ১০ দশমিক ২৫ গ্রাম ইকুইভ্যালেন্ট টু লেভোফ্লক্সাসিন ১০ গ্রাম/১০০ সলিউশন (১০ শতাংশ) ওরাল সলিউশ, মহাবিপন্ন শকুন রক্ষার্থে ক্ষতিকর সব ডোজেস ফরমের ভেটেরিনারি ওষুধ কিটোয়োফেন এবং প্রাণীচিকিৎসায় কলিস্টিন জাতীয় ওষুধের সব ডোসেজ ফরম।
এ বিষয়ে ব্যবস্থা গ্রহণের জন্য বাংলাদেশ ওষুধ শিল্প সমিতি ও সংশ্লিষ্ট নথি শাখাকে নির্দেশনা প্রদান করা হয়েছে।
এ বিষয়ে জানতে চাইলে ওষুধ প্রশাসন অধিপ্তরের উপপরিচালক ডা. আইয়ুব হোসেন বলেন, মাঠ পর্যায় থেকে এসব ওষুধ সরবরাহ করে ল্যাবে মান যাচাই শেষে এমন সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছে। কারণ উৎপাদন অনুমোদন নেওয়ার সময় শর্ত মানলেও বর্তমানে তা মানা হচ্ছে না। এসব ওষুধ সেবনে মানুষ ও পশুপাখির ক্ষতির আশঙ্কা রয়েছে।
